NF X43-572-2006 空气质量.定义和确定自动测量系统的性能特性
作者:标准资料网 时间:2024-05-02 11:35:41 浏览:9253
来源:标准资料网
【英文标准名称】:Airquality-Definitionanddeterminationofperformancecharacteristicsofanautomaticmeasuringsystem.
【原文标准名称】:空气质量.定义和确定自动测量系统的性能特性
【标准号】:NFX43-572-2006
【标准状态】:现行
【国别】:法国
【发布日期】:2006-11-01
【实施或试行日期】:2006-11-05
【发布单位】:法国标准化协会(AFNOR)
【起草单位】:
【标准类型】:()
【标准水平】:()
【中文主题词】:空气;空气净化;空气质量;定义;实验室;测量;测量设备;测量技术;方法;计量学;参数;工作特性;规范(验收);试验
【英文主题词】:
【摘要】:
【中国标准分类号】:Z15
【国际标准分类号】:13_040_01
【页数】:41P;A4
【正文语种】:其他
基本信息
| 标准名称： | 烟草病害预测预报调查规程 第2部分：蚜传病毒病 |
| 英文名称： | Rules for investigation and forecast of tobacco diseases—Part 2:Aphid-transmitted tobacco virus |
| 中标分类： |
食品 >>
制烟 >>
烟草制品 |
| ICS分类： |
农业 >>
烟草、烟草制品和烟草工业设备
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| 发布部门： | 国家烟草专卖局 |
| 发布日期： | 2010-02-08 |
| 实施日期： | 2010-02-20 |
| 首发日期： | |
| 作废日期： | |
| 主管部门： | 全国烟草标准化技术委员会农业分技术委员会(SAC/TC 144/SC 2) |
| 提出单位： | 国家烟草专卖局 |
| 归口单位： | 全国烟草标准化技术委员会农业分技术委员会(SAC/TC 144/SC 2) |
| 起草单位： | 中国烟草总公司青州烟草研究所 |
| 起草人： | 钱玉梅、孙剑萍、王凤龙、申莉莉、陈德鑫、孙宏宇、孔凡玉 |
| 出版社： | 中国标准出版社 |
| 出版日期： | 2010-02-20 |
| 页数： | 12页 |
| 批文号： | 27791-2010 |
适用范围
YC/T341的本部分规定了传毒媒介烟蚜早春虫源基数调查、有翅蚜迁飞调查、蚜传病毒病系统调查、大田普查、发生程度划分方法等,以及测报资料的收集、汇报和汇总方法。
本部分适用于各级测报站点对烟草黄瓜花叶病毒病、烟草马铃薯Y 病毒病、烟草蚀纹病毒病等蚜传病毒病的预测预报调查。
前言
没有内容
目录
没有内容
引用标准
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T23222 烟草病虫害分级及调查方法
YC/T340.1 烟草害虫预测预报调查规程 第1部分:蚜虫
YC/T341.1 烟草病害预测预报调查规程 第1部分:赤星病
所属分类： 食品 制烟 烟草制品 农业 烟草 烟草制品和烟草工业设备
基本信息
| 标准名称： | 医疗器械 风险管理对医疗器械的应用 |
| 英文名称： | Medical devices -- Application of risk management to medical devices |
| 中标分类： |
医药、卫生、劳动保护 >>
医疗器械 >>
医疗器械综合 |
| ICS分类： |
医药卫生技术 >>
医疗设备 >>
医疗设备综合
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| 替代情况： | 替代YY/T 0316-2000;被YY/T 0316-2008代替 |
| 发布部门： | 国家食品药品监督管理局 |
| 发布日期： | 2003-06-20 |
| 实施日期： | 2004-01-01 |
| 首发日期： | 1900-01-01 |
| 作废日期： | 2009-12-01 |
| 提出单位： | 国家食品药品监督管理局医疗器械司 |
| 归口单位： | SAC/T C221医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会 |
| 起草单位： | 医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会、北京国医械华光认证有限公司(原中国医疗器械质量认证中心) |
| 起草人： | 武俊华、秦树华、张明珠、郑一菌、王慧芳、陈志刚 |
| 出版社： | 中国标准出版社 |
| 出版日期： | 2004-05-08 |
| 页数： | 28页 |
| 书号： | 155066.2-15489 |
适用范围
本标准规定了一个程序，制造商按此程序，能够判定与医疗器械及其附件(包括体外诊断医疗器械)有关的危害，估计和评价风险，控制这些风险，并监控控制的有效性。
本标准的要求适用于医疗器械寿命周期的所有阶段。
本标准不用于和医疗器械使用有关的临床判断。 它不规定可接受的风险水平.
本标准不要求制造商有一个适当的正规质量体系。然而风险管理可以是质量体系的一个组成部分(例如:参见附录G中表G.1).
前言
没有内容
目录
没有内容
引用标准
没有内容
所属分类： 医药 卫生 劳动保护 医疗器械 医疗器械综合 医药卫生技术 医疗设备 医疗设备综合
